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《中國藥典》2025更新!我們藥企該如何去更好地防范不可接受微生物?

更新時間:2025-04-03   點擊次數:772次

《中國藥典》2025更新!我們藥企該如何去更好地防范不可接受微生物?


一、摘要

 2025《中國藥典》對于不可接受微生物做出了更進,將洋蔥伯克霍爾德菌(BCC)、嗜熱脂肪芽孢桿菌等納入了藥品生產“不可接受微生物"范疇,要求相關企業建立完善的風險評估和完整的控制流程,新增指導原則,檢測方法的變化,對企業來說是一個新的挑戰。  

  本文關鍵詞:《2025中國藥典》、藥典新規、不可接受微生物、醫藥、殺孢子劑、洋蔥伯克霍爾德菌、實驗室消毒、工廠潔凈室微生物控制、生物工程GMP車間微生物、芽孢、BCC、生物膜、微生物限度、腐蝕性、有效性、微生物菌落控制、空氣物表消毒、洋蔥伯克霍爾德菌、一站式解決方案、技術咨詢服務、消毒滅菌。

二. 什么是不可接受微生物

(一)定義

 指在特定的條件、環境或產品中,其存在、數量、活性、或種類

等方面不符合既定標準、規范、法規要求或預期用途,并可能來帶不良影響的污染物。

(二)不同區域常見的不可接受微生物

高級潔凈區:理論上要求絕對無菌,任何微生物都不允許都屬于不可接受微生物。

B級潔凈區對洋蔥伯克霍爾德菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單細胞菌、枯草芽孢桿菌等不可接受,對非致病菌也有極低的限制要求,少量的普通細菌,霉菌和酵母菌超出一定的限度也屬于不可接受微生物。

C級潔凈區:致病菌如大腸桿菌、沙門氏菌,銅綠假單胞菌等都屬于不可接受微生物,特定非致病菌如枯草芽孢桿菌,白色念珠菌等也都屬于不可接受微生物,影響藥品穩定性的細菌超出一定限度通為不可接受微生物。

D級控制區對以上所述細菌真菌都有一定的限度,但超出限度劃分為不可接受微生物。

.藥廠產品生產環境要求

廠房設施

1.外部布局(選址):

   遠離重化工企業,垃圾處理場等,具有空氣污染污染源的場地,目的是減少外界污染物對于非無菌固體藥品生產的影響。

2.內部布局:

應遵循工藝流程來劃分區域,如原料儲存區,生產操作區,中成品暫放區,成品包裝存放區,包材存放區,各區域之間需有有效隔離,避免環境交叉感染造成污染不可追尋,此外須有人員以及包裝物流單獨通道,防止污染侵入,在潔凈區必須設置緩沖房間,進行人員更衣緩沖以及VHP熏蒸緩沖,保護不同等級鏈接環境,

.潔凈區域條件及其防范

1.潔凈級別:

無菌藥品主生產在AB級,要求十分嚴格,B級作為人員操作區域空氣潔凈度需要達到ISO7級標準,即空氣懸浮粒子數352000單位≥0.5μm/m3,2900單位≥5μm/m3(不同公司內部sop標準不同),浮游菌最大允許數70CFUm3,沉降菌最大允許數5CFU/90mm培養皿。

目前非無菌固體產品面對2025《中國藥典》不可接受微生物的更新,成為重點管控對象,多數非無菌固體產品的主生產在CD級協作生產,人員操作區域在D級,該區域空氣懸浮粒子(塵埃粒子)標準為≥0.5μm/m3的粒子不超3520000單位(不同公司內部SOP標準不同):≥5μm/m3的粒子數不超過29000單位:微生物最大允許數浮游菌≤10CFU,沉降菌≤5CFU

2.空氣系統:

采取上傳下送的空氣流動組織方式,在潔凈區域形成單向流動,使得微生物停留在設備表面的時間減少,高效過濾器需要每周檢查一次,月更(視情況而定),季更(對于高要求強制),年更檢驗(強制)高效過濾器需要過濾進入的空氣,確保進入的空氣進行高效的過濾,形成良性循環。在潔凈區域,為避免懸浮粒子超標、人員污染與影響生產,人員走動速度設定為0.49M/S,且人員切勿在回風口處長期停留,防止細菌攜帶造成大范圍的無追蹤污染,對于后續的處理有很大的難度。

3.壓差控制:

潔凈區與控制區之間、不同潔凈區等級之間存在一定的壓強差,通常不會超過10Pa,壓差會保持相對穩定,壓差控制使高等級區域向低等級區域形成單向氣體流動,是為了防止外界的可能污染物進入潔凈區,保護了潔凈區的環境穩定,倘若破壞了區域間的壓強差,需要及時關閉通口,進行壓強復壓并且深度清潔滅菌區域鏈接以及緩沖間,運用殺孢子劑進行區域滅菌。

4.輔助措施

l 高效過濾器的運用,控制最大通過風速為0.27M/S,進行有效的空氣過濾,滿足ISO7級標準,從空氣入手保護生產環境穩定。

l 在關鍵區域持續打開區域層流,風速為0.36--0.54M/S(指導值),防止微生物長時間聚集,減少污染爆發的可能,從防范上著手治理。

l 利用專業的消毒滅菌產品如奧克泰士等,能夠有效的控制生產高標準環境,是潔凈區的理想選擇,適合長期規劃使用。

.清潔滅菌防范不可接受微生物

(一)日常清潔滅菌

1. 制定嚴格的日常清潔滅菌制度,在每批次/班生產結束后對生產設備、地面、墻面、工作臺、輔助房間,生產干預工具進行清潔滅菌。其中復次滅菌需要用到高效的殺孢子劑,傳統的消毒劑與殺孢子劑局限性太強且滅菌效果不理想、有殘留、腐蝕性、安全性、刺鼻氣味,推薦使用奧克泰士即用型殺孢子劑進行高效的滅菌,保護生產環境的穩定,滅菌效果更優,對滅菌保護工藝設備層面有著很大的幫助,最終產物為水和氧氣,對人員安全有保障,其作用時間快,不影響區間操作。

2. 進行定期消毒滅菌,每周對生產區進行全面的清潔滅菌,傳統滅菌往往使用75%乙醇,季銨鹽類消毒劑等,每周進行交替消毒滅菌,但傳統的消毒劑滅菌效果欠佳且局限性大,容易導致高抗性的細菌出現,奧克泰士殺孢子劑解決了傳統方式可能帶來的問題,由于其高質量的成分:過氧化氫+活性銀離子,極大程度的避免了高抗性微生物的產生,對生產環境有著高效的保障。

(二) 緊急處理滅菌

  在藥品生產過程中,如果發生緊急污染,應當停機進行緊急處理,在面對這樣的情況時,傳統的試劑對于藥品的影響是不容忽視的,在穩定環境的同時會對該批次藥品做成一定不可逆的影響,其穩定環境效果、時效、所需時間都嚴重影響到生產的進行,生產時間延長,效率下降,帶來后續生產污染處理的影響難以彌補,所以我推薦使用奧克泰士殺孢子劑,在同樣的環境下,奧克泰士憑借自己高效、無害、無腐蝕,安全性高的特點,在保障人員健康安全的同時,快速地穩定了生產環境,減免了后續一系列的層進影響,作為緊急處理滅菌的用品十分可靠。

五. 奧克泰士殺孢子劑的優勢

l 高效廣譜殺菌,對芽孢、霉菌(孢子)等高抗性微生物殺菌率菌大于5個對數值(>99.999%)

l 無殘留、無毒衍生物、對人體健康無害,不影響藥品的質量。

l 操作簡單便捷,作用迅速,短時間內可以獲得高效的滅菌效果。

l 良好的材料兼容性,對工藝設備友好基本無腐蝕,大大延長了設備的使用壽命,可以長期規劃使用。

l 其主要成分是過氧化氫,使用后能夠分解為水和氧氣,因此它是一種對環境友好的生態殺孢子劑,非常適合長期使用。


奧克泰士為確保企業能夠充分利用奧克泰士產品的優勢,我們提供的豐富有效專業技術指導!

我們將提供以下針對性服務:

(1)根據客戶需求,指導和協助客戶建立和完善生產系統微生物風險的防范體系,包括采樣計劃、預防性消毒程序等工作。

(2)指導和協助客戶對實際生產過程中微生物污染進行分析查。

(3)對各類微生物污染問題提供針對性解決方案,指導和協助客戶執行方案直至解決微生物污染問題,提供閉合鏈條式服務。

(4)提供后續管控方案,防范微生物污染的再次發生。

(5)對客戶現用消毒產品/方式的驗證評估提供技術建議。

6)根據客戶需求,對客戶員工進行微生物學和消毒學方面的技術培訓。

《中國藥典》2025更新!我們藥企該如何去更好地防范不可接受微生物?




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