霉菌的頑固性源于其生物學特性與生存策略，傳統消毒手段常陷入“治標不治本”的困境：

1. 孢子休眠與抗逆性

   霉菌孢子具有環境抵抗力，可在干燥、低溫等條件下休眠數年，一旦接觸適宜濕度（RH＞60%）和營養源（如有機物殘留）便迅速萌發。例如黑曲霉孢子對紫外線的耐受劑量高達88000 μW·s/cm²，遠超普通細菌繁殖體（如大腸桿菌僅3900 μW·s/cm²）。常規消毒滅菌擦拭僅能殺滅表面菌絲，無法穿透孢子外殼，導致72小時內再次滋生。

2. 共聚生物膜協同防御

   霉菌易在設備死角、設備內壁、緩沖房間、人員流動區域增殖繁衍，其胞外多糖基質不僅屏蔽消毒劑滲透，還為其他微生物（如洋蔥伯克霍爾德菌）提供庇護所。2025版藥典特別指出，生物膜相關污染是純化水系統、灌裝線的主要風險點，傳統消毒（如季銨鹽類）僅能清除表層50%的生物膜，深層菌絲仍可存活。

3. 環境交叉污染

   潔凈區氣流紊亂、人員操作不規范會加速霉菌擴散。例如：傳遞窗未滅菌導致物料帶入孢子；高效過濾器泄漏使外部孢子侵入；操作人員手套消毒不到位引發接觸傳播。某藥廠案例顯示，凍干機密封圈縫隙的霉菌污染可通過氣流擴散至整個B級區，導致連續3批產品檢出霉菌超標。

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步驟1：霉菌污染定位與風險評估

采樣方法：

空氣：空氣集收采樣器（內部SOP規范制定儀器即可），采樣量1000 L（動態條件下）；

表面：接觸碟（RODAC）按壓10秒，或無菌棉簽擦拭100 cm²面積 ；

生物膜：ATP生物熒光檢測（RLU值＞30提示高風險）。

重點區域：空調回風夾道、地漏、凍干機門封、純化水儲罐內壁。

步驟2：選擇滅菌方案并實施

案例：B級潔凈區霉菌爆發應急處理

空間滅菌：啟動固定式VHP發生器，設定參數：

滅菌周期：遵循內部SOP制定（包括升溫、暴露、排氣階段）；

生物指示劑：在空調出風口、墻角等3處放置嗜熱脂肪桿菌芽孢菌片。

定向滅菌：使用奧克泰士殺孢子劑對污染區域進行擦拭，對空間進行噴灑處理，滿足藥典規定標準。在房間內準對墻壁、天花板、地面、工作臺面采用“332”方式滅菌，

步驟3：滅菌效果驗證

物理監測：連續記錄VHP濃度曲線（維持4 mg/L≥60分鐘）、溫度（55±5℃）；

化學監測：滅菌后化學指示劑由黃色變為紫色（指示H?O?濃度達標）；

生物監測：將BI菌片接種至TSA培養基，37℃培養7天，若無菌生長則判定合格。

步驟4：預防復發控制措施

環境控制：維持相對濕度＜50%，每周對HVAC過濾器進行完整性測試；

人員管理：進入潔凈區前需風淋12秒，人員五指、肢體關節處建議每小時用奧克泰士殺孢子劑消毒1次；

定期監測：每月進行霉菌孢子計數（沉降菌≤1 CFU/皿·4小時）。

Oxytech三、

一、“紫外線消毒能替代VHP”？

錯誤！紫外線穿透力極弱，僅能殺滅表面暴露的霉菌，對陰影區、生物膜無效，需與VHP聯合使用。

二、“消毒劑濃度越高效果越好”？

   警惕！過高濃度會導致設備腐蝕（如30%過氧化氫對不銹鋼有應力腐蝕風險），需按驗證濃度使用。

   在現有局面下推薦采用奧克泰士殺孢子劑進行專項處理，用更低的成本獲取更高的無菌保障，解決霉菌反復污染、滅菌不到位問題。

三、“滅菌后無需監測殘留”？

   2025版藥典要求：殺孢子劑殘留需≤1 ppm（如過氧化氫），否則可能影響產品pH值。奧克泰士殺孢子劑通過認證，滿足2025中國藥典消毒劑選擇條例中殘留條例，不影響產品API及PH值。

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應急處理與消毒策略

高效消毒劑選擇

- 奧克泰士殺孢子劑：復合成分高效協同作用雙重輔助滅菌，可殺滅包括芽孢在內的所有微生物，無殘留且對設備高度友好基本無腐蝕。在完成日常清潔滅菌后，可作為終末滅菌處理，若添加到普清中，可作為交替消毒劑使用，作為末尾消毒劑適用確保滿足終滅條件。

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我們要如何處理降低風險：

 面對微生物污染，我們要用高品質的消毒劑進行輔助滅菌，協同達到無菌標準！推薦使用奧克泰士消毒劑進行消毒滅菌！

   奧克泰士消毒劑有效降低微生物負荷、精準去除目標微生物污染、降低空間浮游菌、沉降菌、具有高度的材料兼容性，幫助恢復系統穩定性及保證無菌環境，穩定系統無菌參數與潔凈區環境參數。

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